Zachęcamy do obejrzenia filmu szkoleniowego o nowym Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych.
Rozporządzenie zastąpi dotychczasowe dyrektywy unijne dotyczące wyrobów medycznych, tworząc w całej Unii Europejskiej jednolite regulacje prawne w zakresie wyrobów medycznych – będzie stosowane bezpośrednio w każdym kraju członkowskim Unii Europejskiej.
Dla przedsiębiorców zainteresowanych tym tematem ośrodek Enterprise Europe Network przy Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości przygotował szkolenie w formie filmu, o następującej treści:
- Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych,
- Projekt nowej ustawy o wyrobach medycznych,
- Cel nowych regulacji,
- Klasyfikacja wyrobów medycznych,
- Różnice pomiędzy wyrobem medycznym, produktem leczniczym i suplementem diety,
- Zapobieganie wystąpienia niedoborów lub opóźnień w dostawie wyrobów medycznych o kluczowym znaczeniu.
Więcej informacji i samo szkolenie znajdziecie na stronie Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.